2026.09.29 · 국내 정규장 마감
리픽투 FDA 허가 하루 뒤, HLB 그룹주는 왜 갈라졌나
HLB 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 담관암 신약 리픽투(리라푸그라티닙)가 9월 23일 FDA 최종 품목허가를 받았다는 소식이 추석 연휴 중 전해지면서, 거래가 재개된 9월 28일 HLB 계열 종목이 일제히 상한가로 반응했어요.
#메모리 가격#필옵틱스 유리기판#뷰노·베노티앤알·라메디텍 등
02오늘의 하이라이트리픽투 FDA 허가 하루 뒤, HLB 그룹주는 왜 갈라졌나HLB 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 담관암 신약 리픽투(리라푸그라티닙)가 9월 23일 FDA 최종 품목허가를 받았다는 소식이 추석 연휴 중 전해지면서, 거래가 재개된 9월 28일 HLB 계열 종목이 일제히 상한가로 반응했어요.펼치기접기
리픽투 FDA 허가 하루 뒤, HLB 그룹주는 왜 갈라졌나
HLB 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 담관암 신약 리픽투(리라푸그라티닙)가 9월 23일 FDA 최종 품목허가를 받았다는 소식이 추석 연휴 중 전해지면서, 거래가 재개된 9월 28일 HLB 계열 종목이 일제히 상한가로 반응했어요.이날 급등한 43종목 가운데 이 흐름과 직접 연결된 종목은 4개예요.
이 흐름은 어디서 시작됐을까요?
- 2026년 9월 21일 · 시작FDA 허가 기대 형성
국내 매체가 HLB가 개발 중인 담관암 신약의 FDA 허가 여부가 9월 25일경 결정될 전망이라고 보도했다.실제 허가 이전부터 형성된 기대감이 이후 승인 발표 시 주가 반응의 토대가 됐다.
- 2026년 9월 23일 · 전개FDA, 리픽투 최종 품목허가
FDA가 2026년 9월 23일 HLB 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 리라푸그라티닙(리픽투)을 이전 치료 경험이 있는 FGFR2 융합·재배열 담관암 치료제로 승인했다. 임상에서는 객관적반응률 46%, 반응지속기간 중앙값 11.8개월이 제시됐다.이 승인이 이후 그룹주 랠리 전체의 근본 촉매이며, HLB가 재료의 직접 당사자임을 규정한다.
- 2026년 9월 28일 · 방아쇠휴장 중 뉴스, 거래 재개 첫날 일괄 반영
FDA 허가 소식은 국내 증시 휴장 중 나와 다음 거래일인 9월 28일 한꺼번에 반영됐고, HLB·HLB제약·HLB이노베이션 등 그룹주가 일제히 가격제한폭까지 올랐다.하루 지연된 정보 반영이 그룹 전체의 상한가 쏠림을 만들었고, 이는 다음 날 종목별 반응 차이의 배경이 됐다.
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